日前,普利年末欧盟特别委员会许可Cosentyx (secukinumab)作为一款中卫过敏反应化疗本品运用于过敏反应化疗候选病征之中重度深褐色锥形银屑病化疗。该公司表明,这款本品“是在北美获取许可的首款也是唯一一款白介素-17A胺,”并必需称之为Cosentyx获取了一种“重要的中卫动物化疗选择。”
普利处方药主管Epstein表示,“近乎有一半的银屑病病征对现在还包括动物本品在内的化疗本品不恼火,这些本品对病征说明了有明显未意味着的期望。”该公司表明,现在的银屑病动物化疗本品,还包括抗病毒坏死q化疗本品及艾利森的唯特克单抗病毒,在北美被提拔运用于二线过敏反应化疗。
此前,北美处方药该特别委员会人用医药学产品特别委员会给了Cosentyx一个尽力提拔,这款本品的获批基于其化学疗法,研究成果说明了以该本品300mg剂量化疗的病征之中有70%或更多的人在化疗的第一个16周达到黏膜去除或近乎去除,在化疗到53亦同这种在大多数人之中仍有保有。普利表明,结果还证明从去除到近乎去除与银屑病病征有益相关日常生活质量之间有“明显的尽力联系”。
该精细化工数家必需称之为,近期3b CLEAR研究成果的数据说明了,在之中重度深褐色锥形银屑病病征黏膜去除方面,Cosentyx要强唯特克单抗病毒。此外,在FIXTURE研究成果之中Cosentyx还说明了要强安进的依那西普。
Cosentyx早先也被称之为为AIN457,这款本品去年12年末获取其全球第一次许可,日本处方药管控政府机构许可这款本品化疗除动物治剂外对过敏反应化疗本品并未更好响应的病征的寻常病态银屑病及银屑病病态痛风。这款本品在澳大利亚还被授权运用于之中重度深褐色锥形银屑病化疗,而FDA对该本品运用于这一全身性的决定有望于2015当年做出,去年一顾问特别委员会已完全一致提拔许可这款本品。
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