塞尔基因旗下来那度胺获批预备队治疗骨髓瘤

莱尔蛋白质化学疗法旗舰病人药剂来那度醯在欧洲及美国获批用做最近就诊病患者，从而扩大了该药剂目标受限制人群。来那度醯此前获批与地塞米松协同用做至少接纳过一种病人药剂的病患者，此次其全身性包含前沿用药的扩展未来会为这款旺盛下降的药剂增添推进力。往年，来那度醯年销售额下降大约16%，达到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究成果结果，同意来那度醯用做病患者初级阶段的化学疗法，受限制于不简单肿瘤细胞移植的病患者。

一项试验车显示，来那度醯与普遍使用的前沿病人药剂美-强的松-沙利度醯(MPT)比起，都能改善无进展生存期。第二项研究成果辨认出，在基于莱尔蛋白质药剂加美-强的松现阶段正向病人最后，使用来那度醯开展维系病人高于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种疾病的病人里碰到显著的发展，五年几率提高了50%多，但仍需要创新DF病人药剂，”莱尔蛋白质欧洲总裁Pätsi纽约时报引述。再度的目标是将化学疗法显露出一种“便于管理的长期慢性疾病，这种疾病在欧洲阻碍了大约4万人，”他必要引述。

莱尔蛋白质最近表示，来那度醯及其最近产品，包括用做化学疗法的泊马度醯(该母公司得出结论这款药剂将踏入一款交易额达几十亿美元的产品)及口服银屑病病人药剂伊塔司特、结核病病人药剂白蛋白结合DF嘌呤，它们将帮助该母公司到2020年达到200亿美元的交易额。

除了化学疗法，来那度醯还在被测试用做化学疗法，有五项3期试验车正测试这款药剂用做滤泡和弥漫DF大B细胞化学疗法等全身性，到2017年之前，这可能驱动该款药剂其它年销售额的下降。

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主编： fuchengyi